Фиброз лёгких
Информацию из данного раздела нельзя использовать для самодиагностики и самолечения. В случае боли или иного обострения заболевания диагностические исследования должен назначать только лечащий врач. Для постановки диагноза и правильного назначения лечения следует обращаться к Вашему лечащему врачу. Для корректной оценки результатов ваших анализов в динамике предпочтительно делать исследования в одной и той же лаборатории, так как в разных лабораториях для выполнения одноименных анализов могут применяться разные методы исследования и единицы измерения.
.jpg/213px-End-stage_interstitial_lung_disease_(honeycomb_lung).jpg "Актуальность")
Идиопатический лёгочный фиброз ИЛФ, идиопатический фиброзирующий альвеолит — это хроническое заболевание, при котором альвеолы лёгких разрушаются, а на их месте появляется соединительная ткань. Альвеолы — крошечные пузырьки, расположенные на концах бронхиол и оплетённые густой сетью капилляров, через которые происходит газообмен. В норме альвеолы поддерживают газообмен в организме — насыщают кровь кислородом и выводят из неё углекислый газ.
Основные положения: идиопатические интерстициальные пневмонии ИИП могут быть объединены понятием «идиопатическая фиброзирующая болезнь легких». Она имеет свои характерные клинические проявления и морфологические изменения, которые зависят от особенностей течения острое, подострое, хроническое и не могут быть одинаковыми в начале болезни и в ее исходе. Объединение всех ИИП кроме неклассифицируемых интерстициальных пневмоний и криптогенной организующей пневмонии под понятием «идиопатическая фиброзирующая болезнь легких» позволит отказаться от туманных рассуждений о так называемой ранней диагностике идиопатического легочного фиброза, определять критерии активности заболевания и сформулировать четкие показания для назначения системных кортикостероидов и новых антифибротических препаратов при лечении ИИП. Илькович Михаил Михайлович — д. Павлова» Минздрава России. Льва Толстого, д.
